Produits pharmaceutiques actifs

Urokinase
N° CAS : 9039-53-6 (activateur du plasminogène ; fibrinolytique ; enzyme)

Source : Extrait d'urine masculine fraîche
Fonction et utilisation : L'urokinase est un médicament fibrinolytique, qui peut hydrolyser les protéines, n'a pas d'antigénicité et peut activer directement le plasminogène.Ce produit est principalement utilisé pour le traitement de l'infarctus aigu du myocarde, de la thrombose cérébrale aiguë, de l'occlusion vasculaire cérébrale, de la thrombose artério-veineuse périphérique, de la thrombose veineuse centrale de la rétine et d'autres maladies infarctus causées par la formation de nouveaux caillots sanguins.

Norme d'urokinase-pharmacopée : BP/EP/JP

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Ulinastatine
N° CAS : 80449-31-6 (Activité Inhibitrice de la Trypsine)

Source : Extrait d'urine masculine fraîche
Fonction et utilisation : L'ulinastatine est un inhibiteur de protéase d'une masse moléculaire de 67 kD, qui inhibe les activités de diverses hydrolases telles que la trypsine, la chymotrypsine, le lactate, la lipase et la hyaluronidase.Il peut stabiliser la membrane lysosomale, inhiber la production de facteurs inhibiteurs du myocarde, inhiber la libération d'enzymes lysosomales, éliminer les radicaux libres d'oxygène, inhiber la libération excessive de médiateurs inflammatoires, améliorer la microcirculation humaine et la perfusion tissulaire et jouer un rôle protecteur dans les tissus et les organes. .C'est un médicament efficace pour le traitement de la pancréatite aiguë, de la pancréatite chronique récurrente, du choc hémorragique, traumatique et endotoxique.

Norme d'Ulinastatine-Pharmacopée : CP

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Gonadotrophine chorionique
N° CAS : 9002-61-3 (hormone gonadotrophique)

Source : Extrait de l'urine de femmes enceintes en bonne santé
Fonction et utilisation : Pour les femmes, il peut favoriser la maturation et l'ovulation des follicules, et maintenir la fonction du corps jaune.Chez l’homme, il peut stimuler le développement des cellules de Leydig, augmenter la sécrétion d’androgènes, favoriser la descente testiculaire et le développement des caractères sexuels secondaires masculins.Associé à la gonadotrophine urinaire, il peut simuler le pic physiologique de l'hormone lutéinisante et induire l'ovulation.Cliniquement, la gonadotrophine chorionique reste le médicament de choix pour le traitement des troubles menstruels, de l'infertilité anovulatoire, des menaces d'avortement et des naissances vivantes habituelles, de la cryptorchidie et de la dysfonction sexuelle masculine.

Norme de pharmacopée sur la gonadotrophine chorionique : BP/EP

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Urofollitropine
N° CAS : 97048-13-0 (hormone folliculo-stimulante)

Source : Extrait de l'urine de femmes ménopausées
Fonction et utilisation : Stimuler la prolifération et la différenciation des cellules de la granulosa, induire la synthèse des récepteurs des cellules de la granulosa et se lier aux récepteurs, activer l'activité des enzymes dans l'organisme, favoriser la transformation entre les hormones, réguler la croissance et le développement des organes humains , maturation sexuelle et activités de reproduction Une série de processus physiologiques liés.Régule le cycle menstruel des femmes pour favoriser le développement folliculaire et l'ovulation chez les femmes, régule la fonction testiculaire et la sécrétion de gonadotrophines chez les hommes et traite l'infertilité masculine ;il est utilisé cliniquement pour l’assistance à la reproduction in vitro.

Norme urofollitropine-pharmacopée : BP/EP

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Ménotrophine
N° CAS : 9002-68-0 (Gonadotrophine ; Traitement de l'infertilité)

Source : Extrait de l'urine de femmes enceintes en bonne santé
Fonction et utilisation : Pour les femmes, il peut favoriser la maturation et l'ovulation des follicules, et maintenir la fonction du corps jaune.Chez l’homme, il peut stimuler le développement des cellules de Leydig, augmenter la sécrétion d’androgènes, favoriser la descente testiculaire et le développement des caractères sexuels secondaires masculins.Associé à la gonadotrophine urinaire, il peut simuler le pic physiologique de l'hormone lutéinisante et induire l'ovulation.Cliniquement, la gonadotrophine chorionique reste le médicament de choix pour le traitement des troubles menstruels, de l'infertilité anovulatoire, des menaces d'avortement et des naissances vivantes habituelles, de la cryptorchidie et de la dysfonction sexuelle masculine.

Norme ménotrophine-pharmacopée : BP

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Kallidinogénase
N° CAS : 9001-01-8 (activité de libération de kinine)

Source : Extrait de pancréas de porc
Fonction et utilisation : La kallidinogenase est une sorte de kallicréine présente dans les tissus humains et les mammifères.Il existe dans l’organisme sous la forme d’un précurseur inactif, la prékallicréine, qui peut dégrader le kininogène en kinine.La kinine peut dilater les vaisseaux sanguins et les capillaires, augmenter la perméabilité vasculaire, améliorer la microcirculation, réguler la pression artérielle et réduire la consommation d'oxygène du myocarde.Cette enzyme est également un facteur d'activation, qui peut activer le plasminogène en plasmine, hydrolyser la fibrine insoluble en petits peptides solubles, conduisant ainsi à la thrombolyse, et peut également réguler et réduire l'hypertension.Pour une variété de maladies cardiaques et cérébrovasculaires, telles que l'hypertension essentielle, l'artériosclérose, la maladie coronarienne athéroscléreuse, l'artériosclérose cérébrale, la thrombose cérébrale, les troubles de l'approvisionnement en sang rétinien et les maladies vasculaires périphériques.

Kallidinogenase-Pharmacopée Standard : JP

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Héparine sodique
N° CAS : 9041-08-1 (Anticoagulant)

Source : Extrait de muqueuse intestinale de porc
Fonction et utilisation : C'est un anticoagulant.Cela affecte de nombreux aspects du processus de coagulation et peut prolonger le temps de coagulation et le temps de prothrombine.Ce produit a un effet anticoagulant rapide in vivo et in vitro.Il agit principalement sur la formation de fibrine et peut également réduire l'agrégation plaquettaire.Pour la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques, telles que l'infarctus du myocarde, l'embolie pulmonaire, l'embolie cérébrovasculaire, la thrombose veineuse périphérique, etc., il peut empêcher la formation et l'expansion de thrombus.Il peut également être utilisé au stade précoce de la DIC et d’autres anticoagulations in vitro et in vivo.Une application précoce peut prévenir l’épuisement du fibrinogène et des facteurs de coagulation.Il peut également être utilisé comme anticoagulant in vitro à la place du citrate lors d'une transfusion sanguine ou lors d'un pontage cardio-pulmonaire.

Étalon de pharmacopée héparine sodique : BP/EP

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Nadroparine Calcium
N° CAS : 37270-89-6 (Héparine de bas poids moléculaire)

Source : extrait de muqueuse intestinale de porc, dégradé par le nitrite de sodium, et obtenu après transfert de calcium.
Fonction et utilisation : La nadroparine calcique est une héparine de bas poids moléculaire, dépolymérisée à partir de l'héparine non fractionnée, ayant des effets antithrombotiques et anticoagulants ;il a une activité anticoagulante élevée du facteur Xa et une faible activité anticoagulante du facteur IIa ou antithrombine.En chirurgie, pour la prévention des maladies thromboemboliques veineuses dans les situations à risque élevé ou élevé de thrombose veineuse ;pour le traitement de la thrombose veineuse profonde établie ;en association avec l'aspirine pour le traitement aigu de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q ;Prévention de la formation de caillots dans la circulation extracorporelle pendant l'hémodialyse.

Norme de pharmacopée calcique pour la nadroparine : EP

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Énoxaparine sodique
N° CAS : 679809-58-6 (Héparine de bas poids moléculaire)

Source : Extrait de la muqueuse intestinale porcine et dégradé par la méthode de β-élimination.

Fonction et utilisation : En inhibant le facteur X actif de la coagulation (FXa) et la thrombine (FIIa), la structure du pentose de l'héparine se lie à l'AT-III (antithrombine III) et exerce un effet anticoagulant.
L'énoxaparine sodique prévient les maladies thromboemboliques veineuses (prévention des thromboses veineuses), notamment celles associées à la chirurgie orthopédique ou générale ;traite la thrombose veineuse profonde établie, avec ou sans embolie pulmonaire, les symptômes cliniques ne sont pas graves, à l'exclusion de l'embolie pulmonaire nécessitant une intervention chirurgicale ou un traitement thrombolytique ;traitement de l'angine de poitrine instable et de l'infarctus du myocarde sans onde Q, en association avec l'aspirine ;utilisé dans le pontage cardio-pulmonaire d'hémodialyse pour prévenir la thrombose ;traitement de l'infarctus aigu du myocarde aigu du segment ST, associé à des thrombolytiques ou simultanément à une intervention coronarienne percutanée (ICP).

Norme de pharmacopée de l'énoxaparine sodique : BP/EP

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Daltéparine sodique
N° CAS : 9041-08-1 (Héparine de bas poids moléculaire)

Source : Extrait de la muqueuse intestinale porcine et dégradé par le nitrite de sodium.

Fonction et utilisation : La daltéparine sodique est une héparine sodique de bas poids moléculaire, utilisée pour l'anticoagulation en favorisant l'effet inhibiteur de l'antithrombine sur le facteur de coagulation Xa et la thrombine.La daltéparine sodique potentialise principalement l'inhibition du facteur de coagulation Xa, tout en prolongeant légèrement le temps de céphaline activée (APTT).Pour le traitement de la thrombose veineuse profonde aiguë ;prévention de la coagulation dans le système de circulation extracorporelle pendant l'hémodialyse et l'hémofiltration chez les patients présentant une insuffisance rénale aiguë ou une insuffisance rénale chronique ;le traitement des maladies coronariennes instables telles que l'angor instable et l'infarctus du myocarde sans onde Q ;prévention des thromboses liées à la chirurgie.

Norme de pharmacopée pour la daltéparine sodique : USP/EP

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