Profil de l'entreprise
L'entreprise se concentre sur la R&D et l'innovation et a acquis des avantages techniques essentiels dans l'enrichissement, la purification et le contrôle qualité des protéines médicinales à grande échelle, et un certain nombre de technologies ont été autorisées par des brevets d'invention nationaux.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. est située dans la zone de haute technologie de Nanchang.Depuis sa création en 2008, l'entreprise a adhéré au principe de l'innovation scientifique et technologique, pionnière et entreprenante, pragmatique et robuste, et s'engage sur la voie d'un développement de haute qualité.Après plus de dix ans de développement, la société est devenue une entreprise pharmaceutique complète intégrant la R&D, la production et la commercialisation d'intermédiaires pharmaceutiques, d'API et de préparations.
L'entreprise se concentre sur la R&D et l'innovation et a acquis des avantages techniques essentiels dans l'enrichissement, la purification et le contrôle qualité des protéines médicinales à grande échelle, et un certain nombre de technologies ont été autorisées par des brevets d'invention nationaux.Les produits développés comprennent principalement l'urokinase, l'ulinastatine, la gonadotrophine chorionique, la gonadotrophine urinaire et l'hormone folliculostimulante urinaire, etc. Les produits de base occupent une position de leader dans le segment industriel.Le marché des produits couvre l'Europe, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde et d'autres pays et régions.
Honneurs
Historique du développement de l'entreprise
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2008
Création de Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co., Ltd. -
2011
Reconnu comme une entreprise nationale de haute technologie. Inspection PMDA réussie. -
2014
La nouvelle usine de Haoran a été achevée et transférée dans la nouvelle usine.Licence de fabrication obtenue. -
2015
Récompensé par le centre technologique d'entreprise provincial du Jiangxi. -
2016
Licence de médicament de production obtenue de HCG API et l'atelier de production a passé la certification GMP. -
2018
Obtention du certificat GMP de l'API kallidinogenase. -
2019
Usine de production de poudre lyophilisée par injection construite.Obtention de la licence de production d’injection de poudre lyophilisée. -
2020
Construit la base de production de médicaments biologiques à base de ressources animales. -
2022
La chaîne de production de formulations a passé l’inspection GMP.