Profil de l'entreprise
La société se concentre sur la R&D et l'innovation, et a formé des avantages techniques de base dans l'enrichissement, la purification et le contrôle de la qualité des protéines médicinales à grande échelle, et un certain nombre de technologies ont été autorisées par des brevets d'invention nationaux.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. est situé dans la zone de haute technologie de Nanchang.Depuis sa création en 2008, la société a adhéré au principe de l'innovation scientifique et technologique, pionnière et entreprenante, pragmatique et robuste, et empruntant la voie d'un développement de haute qualité.Après plus de dix ans de développement, la société est devenue une entreprise pharmaceutique complète intégrant la R&D, la production et la commercialisation d'intermédiaires pharmaceutiques, d'API et de préparations.
La société se concentre sur la R&D et l'innovation, et a formé des avantages techniques de base dans l'enrichissement, la purification et le contrôle de la qualité des protéines médicinales à grande échelle, et un certain nombre de technologies ont été autorisées par des brevets d'invention nationaux.Les produits développés comprennent principalement l'urokinase, l'ulinastatine, la gonadotrophine chorionique, la gonadotrophine urinaire et l'hormone stimulant le follicule urinaire, etc. Les produits de base occupent la position de leader dans le segment industriel.Le marché de produits couvre l'Europe, le Japon, la Corée du Sud et l'Inde et d'autres pays et régions.
Honneurs
Historique du développement de l'entreprise
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2008
Création de Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co., Ltd. -
2011
Reconnu comme une entreprise nationale de haute technologie. Inspection PMDA réussie. -
2014
La nouvelle usine de Haoran a été achevée et déplacée dans la nouvelle usine.Licence de fabrication obtenue. -
2015
Récompensé par le Jiangxi Provincial Enterprise Technology Center. -
2016
Obtention de la licence de production de médicaments de l'API HCG et l'atelier de production a passé la certification GMP. -
2018
Obtention du certificat GMP de l'API kallidinogenase. -
2019
Usine de production d'injection de poudre lyophilisée construite.Obtention de la licence de production d'injection de poudre lyophilisée. -
2020
Construit la base de production de médicaments biologiques de ressources animales. -
2022
La ligne de production de formulation a passé l'inspection GMP.